本文件按照 GB/T 1.1－2020《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 

 《污（废）水处理用碳源T/CSTE 0001—2021》

1、范围
本文件规定了污（废）水处理用碳源产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存要求。
本文件适用于污（废）水处理用的碳源产品，该产品主要用于废水、污水的生物反硝化脱氮过程中有机碳元素的补充、水质可生化性差时提高其可生化性。2、规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 190-2009  危险货物包装标志GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB/T 261 闪点的测定 宾斯基-马丁闭口杯法GB/T 510-2018 石油产品凝点测定法GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 602  化学试剂  杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂 试验方法中所制剂及制品的制备GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 6682-2008  分析实验室用水规格和试验方法GB 6944-2012 危险货物分类和品名编号GB/T 8170  数值修约规则与极限数值的表示和判定GB 11893  水质  总磷的测定  钼酸铵分光光度法 GB 12268 危险货物品名表GB/T 21621 危险品 金属腐蚀性试验方法GB/T 22592 水处理剂 pH值测定方法通则GB/T 22594 水处理剂 密度测定方法通则GB/T 33086 水处理剂 砷和汞含量的测定 原子荧光光谱法GB/T 37883  水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法HJ 505-2009 水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种法 HJ 636-2012  水质  总氮的测定  碱性过硫酸钾-消解紫外分光光度法HJ 828-2017 水质  化学需氧量的测定  重铬酸盐法
3、术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。
3.1
碳源carbon source
可为污（废）水生化处理系统的微生物生长代谢提供营养物的含碳元素化合物。3.2
有效碳源成分effective carbon source composition
具有单一分子式和分子结构的、且易被微生物利用的有机化合物，包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、丙三醇、丁醇、戊醇等小分子醇类，甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、丁酸、乙酸盐、柠檬酸、柠檬酸盐等小分子有机酸和有机酸盐类，葡萄糖、果糖、蔗糖等糖类物质。规定有效碳源成分需符合相应的国家或者行业标准的要求。
3.3
单一碳源single-component carbon source
只含有一种有效碳源成分的碳源。
3.4
复合碳源composite carbon source
由两种或两种以上的有效碳源成分组成、有效碳源成分之间须兼容且无化学反应、不存在安全风险的碳源。本文件中所涉及的复合碳源不包含固体产品。
4、技术要求 4.1 用于生产单一碳源和复合碳源的有效碳源成分应符合已发布的国家标准、行业标准的质量要求和有关规定，其安全要求按照GB 12268-2012执行，详见附录A。 
4.2 碳源生产工艺宜采用国家鼓励的先进技术工艺，不应使用国家或有关部门发布的淘汰或禁止的技术、工艺或材料，不得超越范围选用限制使用的材料生产。 
4.3 以不危及自身或他人健康和安全的方式进行产品的生产和复配，碳源产品应稳定，无后续化学反应。 4.4 液体单一碳源产品为无色或微黄色透明液体，不得有与产品原料气味不相符的气味。固体产品为无色透明或白色结晶粉末或结晶颗粒，无臭无异味，无肉眼可见杂质，溶于水。复合碳源产品为无色至棕黄色透明液体，不得有与产品配方中碳源有效成分不相符的气味。
4.5 污（废）水处理用碳源产品按本文件规定的试验方法检测应符合表1要求。
表1 污（废）水处理用碳源产品理化指标要求

项目	液体单一碳源	固体单一碳源	复合碳源
	指标	指标	指标
有 效 碳 源 成 分 含 量 / % ≥	20.0	58.0	/
化学需氧量（CODCr）/（mg/L）              ≥	1.56×105	4.2×105	2.5×105
BOD5/CODCr ≥	0.55
pH值	4.0～9.0
密度（20℃）/（g/cm3）	1.00～1.26	/	1.00～1.26
水 不 溶 物 的 质 量 分 数 /% ≤	0.05	0.2	0.2
凝 点 /℃ ≤	供需双方协商
总磷（以 P 计）的质量分数/% ≤	0.003	0.01	0.006
总氮（以 N 计）的质量分数/% ≤	0.03	0.05	0.03
氯 化 物 （Cl） 的 质 量 分 数 /% ≤	0.1	0.1	0.1
硫 酸 盐 （SO4） 的 质 量 分 数 /% ≤	0.1	0.1	0. 1
汞 （Hg） 的 质 量 分 数 /% ≤	0.00002	0.00002	0.00002
镉 （Cd） 的 质 量 分 数 /% ≤	0.0002	0.0002	0.0002
铬 （Cr） 的 质 量 分 数 /% ≤	0.0005	0.0005	0.0005
砷 （As） 的 质 量 分 数 /% ≤	0.0005	0.0005	0.0005
铅 （Pb） 的 质 量 分 数 /% ≤	0.0005	0.0005	0.0005
注：表中产品的总磷、总氮、氯化物、硫酸盐、Hg、Cd、Cr、As及Pb的质量分数均按化学需氧量（CODCr） 低临界值计，即液体单一碳源按1.56×105 mg/L计，固体单一碳源按4.2×105 mg/L计，复合碳源按2.5×105 mg/L计。当CODCr大于上述低临界值时，按实际化学需氧量折算成同类产品的CODCr低临界值的比例计算出相应的质量分数。

 4.6 污（废）水处理用碳源产品的安全性指标应符合表 2 要求。

表2污（废）水处理用碳源产品安全性指标

序号	环境安全控制指标	指标
1	易燃易爆危险性，闪点/℃	≥93.0
2	金属腐蚀速率/(mm/a)	≤6.25

5、试验方法 5.1 通则
本文件中，除另有规定外，所用试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂；所用水为蒸馏水应符合 GB/T 6682 中三级规格的水或相应纯度的水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T 601、GB/T 602 和 GB/T 603 之规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 
5.2 外观和气味检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上观察色泽和状态，嗅其味。
5.3 有效碳源成分含量的测定
单一碳源的有效碳源成分按照成分所归属的行业标准或国家标准所规定的方法进行测定，此处不一一列出。
本标准不对复合碳源的有效碳源成分含量进行限定。
5.4 化学需氧量（CODCr）的测定
5.4.1 方法提要
在试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸钾的量计算出消耗氧的质量浓度。 
5.4.2 试样溶液的制备
称取10 g试样，至0.01 g，加水转移至1 L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为试液A。移取适量试液A至100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，采用逐级稀释法，使待测溶液中CODCr范围在50 mg/L～700 mg/L。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤。
5.4.3 测定
取稀释后待测液按HJ 828-2017中9.2规定的方法测定。
5.4.4 结果计算
试样中化学需氧量（CODCr）以质量浓度ρ1计，单位以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）计算：

 

 式中：

5.5 BOD5/CODCr 的测定
5.5.1 试样溶液的制备

称取10 g试样，至0.01 g，加稀释水（HJ 505-2009中的4.4）转移至1 L容量瓶中，用稀释水定容至刻度，摇匀，此为试液B。移取适量试液B于100 mL容量瓶中，采用逐级稀释法，用接种稀释水（HJ 505-2009中的4.5）稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中BOD5范围在2 mg/L～6 mg/L。 
5.5.2 测定
取稀释后的待测溶液按HJ 505-2009中的7.2规定的稀释接种法测定。
5.5.3 结果计算
5.5.3.1 五日生化需氧量（BOD5）
试样中五日生化需氧量（BOD5）以质量浓度ρ2计，单位以毫克每升（mg/L）表示，按式（2）计算： 

式中：

5.5.3.2 BOD5/CODCr
试样的 BOD5/CODCr 以 R 计，按式（3）计算：

R = ρ2/ρ1..........................式中：

ρ2——试样中五日生化需氧量（BOD5）的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）；ρ1——试样中化学需氧量（CODCr）的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）。计算结果保留两位有效数字。
5.6 pH 的测定
5.6.1 方法提要
将配有测量电极和参比电极的酸度计浸入同一被测溶液中，测量试验溶液的 pH 值。
5.6.2 仪器设备
酸度计：精度为 0.02pH 单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或复合电极。
5.6.3 试验步骤
将适量试样倒入烧杯中，将电极浸入溶液，在已定位的酸度计上读出 pH 值。
5.7 密度的测定
按 GB/T 22594 规定的方法测定。
5.8 水不溶物含量的测定
5.8.1 方法提要
试样用水溶解后，经过滤、洗涤，烘干至恒量，求出水不溶物的含量。
5.8.2 仪器设备
5.8.2.1 坩埚式过滤器：滤板孔径为 5 μm～15 μm。5.8.2.2 电热干燥箱：温度可保持在 105 ℃±2 ℃。
5.8.3 试验步骤
称取约 30 g 试样，至 0.01 g，置于 400 mL 烧杯中，加 200 mL 水使之溶解。用已于 105 ℃±2 ℃恒量的坩埚式过滤器过滤，用水洗涤 10 次，每次用水 20 mL。将过滤器连同滤渣在 105 ℃±2 ℃下干燥至恒量。

5.8.4 结果计算
水不溶物含量以质量分数w1计，按式（4）计算：

 

 式中：
m2——干燥后坩埚式过滤器和滤渣的质量的数值，单位为克（g）；m1——坩埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g）；m——试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。
5.8.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值不大于0.02%。
5.9 总磷含量的测定
5.9.1 原理
在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
5.9.2 试样溶液的制备
称取 10 g 试样，至 0.01 g，加水转移至 100 mL 容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，此为试液 C。移取适量试液 A 于 100 mL 容量瓶中，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中总磷含量范围在 0.01 mg/L～0.6 mg/L。 
5.9.3 测定
移取稀释后的待测溶液 25 mL 按 GB/T 11893-1989 中的 6.2.1.1 进行消解，按 6.2.2～6.2.4 规定的方法测定，同时进行空白试验。若消解后的溶液呈黄色，则应减少待测溶液的取样量重新进行消解。 
5.9.4 结果计算
试样中总磷的含量以质量分数�2计，按式（5）计算：

 式中：

5.10 总氮的测定
5.10.1 原理
在120 ℃～124 ℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220 nm和275 nm处，分别测定吸光度A220和A275，两者差值为校正吸光度A，总氮（以N计） 含量与校正吸光度A成正比。
5.10.2 试样溶液的制备
称取10 g试样，至0.01 g，加水转移至100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液D。移取10 mL试液D至100 mL容量瓶中，加上稀释至刻度，摇匀。必要时，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中总氮含量范围在0.20 mg/L～7.00 mg/L。